লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন (রিকম্বিন্যান্ট রুট), ডায়াবেটিস বাল্ক এবং পেন 3ml:18mg CAS No.: 204656-20-2

লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন (রিকম্বিন্যান্ট রুট), ডায়াবেটিস বাল্ক এবং পেন 3ml:18mg CAS No.: 204656-20-2

Liraglutide হল একটি প্রেসক্রিপশন ওষুধ যা টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের উপসর্গের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। লিরাগ্লুটাইড একা বা অন্যান্য ওষুধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।

পণ্য পরিচিতি


বর্ণনা

LIRGLUTIDE-এ লিরাগ্লুটাইড থাকে, মানব GLP-1-এর একটি এনালগ এবং GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে। লিরাগ্লুটাইডের পেপটাইড অগ্রদূত, এমন একটি প্রক্রিয়া দ্বারা উত্পাদিত যা রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ-এর প্রকাশ অন্তর্ভুক্ত করেস্যাকারোমাইসিস সেরাভিসি, 34 তম অবস্থানে লাইসিনের জন্য আরজিনিন প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে স্থানীয় মানব GLP-1 এর 97 শতাংশ সমতুল্য হওয়ার জন্য ইঞ্জিনিয়ার করা হয়েছে। লিরাগ্লুটাইড একটি গ্লুটামিক অ্যাসিড স্পেসারের সাথে একটি C-16 ফ্যাটি অ্যাসিড (পালমিটিক অ্যাসিড) সংযুক্ত করে তৈরি করা হয়। পেপটাইড অগ্রদূতের অবস্থান 26 এ অবশিষ্ট লাইসিন অবশিষ্টাংশে। লিরাগ্লুটাইডের আণবিক সূত্র হল C172H265N43O51 এবং আণবিক ওজন হল 3751.2 ডাল্টন। কাঠামোগত সূত্র (চিত্র 1) হল:

image

LIRAGLUTIDE ইনজেকশন হল একটি জীবাণুমুক্ত, জলীয়, পরিষ্কার, বর্ণহীন বা প্রায় বর্ণহীন দ্রবণ ত্বকের নিচের দিকে ব্যবহারের জন্য। LIRAGLUTIDE দ্রবণের প্রতিটি 1 মিলিগ্রামে 6 মিলিগ্রাম লিরাগ্লুটাইড এবং নিম্নলিখিত নিষ্ক্রিয় উপাদান রয়েছে: ডিসোডিয়াম ফসফেট ডাইহাইড্রেট, 1.42 মিলিগ্রাম; প্রোপিলিন গ্লাইকোল, 14 মিলিগ্রাম; ফেনল, 5.5 মিলিগ্রাম; এবং ইনজেকশনের জন্য জল। LIRAGLUTIDE-এর pH প্রায় 8.15, হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড বা সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড pH সামঞ্জস্য করতে যোগ করা যেতে পারে। প্রতিটি প্রাক-ভরা কলমে 18 মিলিগ্রাম লিরাগ্লুটাইড (ফ্রি-বেস, অ্যানহাইড্রাস) সমতুল্য লিরাগ্লুটাইডের 3 মিলি দ্রবণ রয়েছে।


কর্ম প্রক্রিয়া

লিরাগ্লুটাইড হল একটি অ্যাসিলেটেড হিউম্যান গ্লুকাগন-লাইক পেপটাইড-1 (GLP-1) রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যার 97 শতাংশ অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্স হোমোলজি থেকে এন্ডোজেনাস হিউম্যান জিএলপি-1(7-37)। GLP-1(7-37) প্রতিনিধিত্ব করে<20% of total circulating endogenous GLP-1. Like GLP-1(7-37), liraglutide activates the GLP-1 receptor, a membrane-bound cell-surface receptor coupled to adenylyl cyclase by the stimulatory G-protein, Gs, in pancreatic beta cells. Liraglutide increases intracellular cyclic AMP (cAMP) leading to insulin release in the presence of elevated glucose concentrations. This insulin secretion subsides as blood glucose concentrations decrease and approach euglycemia. Liraglutide also decreases glucagon secretion in a glucose-dependent manner. The mechanism of blood glucose lowering also involves a delay in gastric emptying. GLP-1(7-37) has a half-life of 1.5-2 minutes due to degradation by the ubiquitous endogenous enzymes, dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and neutral endopeptidases (NEP). Unlike native GLP-1, liraglutide is stable against metabolic degradation by both peptidases and has a plasma half-life of 13 hours after subcutaneous administration. The pharmacokinetic profile of liraglutide, which makes it suitable for once daily administration, is a result of self-association that delays absorption, plasma protein binding and stability against metabolic degradation by DPP-IV and NEP.


ফার্মাকোডাইনামিক্স

LIRAGLUTIDE এর ফার্মাকোডাইনামিক প্রোফাইল তার ফার্মাকোকিনেটিক প্রোফাইলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যা একক সাবকুটেনিয়াস প্রশাসনের পরে পরিলক্ষিত হয় কারণ LIRAGLUTIDE সারাদিন উপবাস, প্রিম্যাল এবং পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল গ্লুকোজ কমিয়ে দেয়।

উপবাস এবং পোস্টপ্রান্ডিয়াল গ্লুকোজ পরিমাপ করা হয়েছিল একটি মানসম্মত খাবারের আগে এবং 5 ঘন্টা পর্যন্ত চিকিত্সার পরে 0.6, 1.2 এবং 1.8 মিলিগ্রাম LIRAGLUTIDE বা প্লাসিবো দিয়ে স্থির অবস্থায়। প্লাসিবোর তুলনায়, লিরাগ্লুটাইড 1.2 মিলিগ্রামের পরে পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল প্লাজমা গ্লুকোজ AUC0-300মিনিট 35 শতাংশ কম এবং লিরাগ্লুটাইড 1.8 মিলিগ্রামের পরে 38 শতাংশ কম ছিল। গ্লুকোজ-নির্ভর ইনসুলিন নিঃসরণ

গ্রেডেড গ্লুকোজ ইনফিউশনের সময় টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত 10 জন রোগীর মধ্যে ইনসুলিন নিঃসরণ হারে (ISR) 7.5 mcg/kg (~ 0.7 mg) LIRAGLUTIDE-এর একক ডোজ এর প্রভাব পরীক্ষা করা হয়েছিল। এই রোগীদের মধ্যে, গড়ে, আইএসআর প্রতিক্রিয়া গ্লুকোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে বৃদ্ধি করা হয়েছিল (চিত্র 2)।

image

গ্লুকাগন নিঃসরণ

LIRAGLUTIDE ইনসুলিন নিঃসরণকে উদ্দীপিত করে এবং গ্লুকাগন নিঃসরণ কমিয়ে রক্তের গ্লুকোজ কমিয়ে দেয়। LIRAGLUTIDE 7.5 mcg/kg (~ 0.7 mg) এর একক ডোজ কম গ্লুকোজ ঘনত্বে গ্লুকাগন প্রতিক্রিয়াকে ব্যাহত করেনি।

পাচক নিবারন

LIRAGLUTIDE গ্যাস্ট্রিক খালি হতে বিলম্ব ঘটায়, যার ফলে প্রসবোত্তর গ্লুকোজের হার হ্রাস পায়

প্রচলনে প্রদর্শিত হয়।

কার্ডিয়াক ইলেক্ট্রোফিজিওলজি (QTc)

কার্ডিয়াক রিপোলারাইজেশনের উপর LIRAGLUTIDE এর প্রভাব একটি QTc গবেষণায় পরীক্ষা করা হয়েছিল। স্থির অবস্থায় LIRAGLUTIDE

1.8 মিলিগ্রাম পর্যন্ত দৈনিক ডোজ সহ ঘনত্ব QTc দীর্ঘায়িত করে না।


নাম:লিরাগ্লুটাইড

Liraglutide হল একটি প্রেসক্রিপশন ওষুধ যা টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের উপসর্গের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। লিরাগ্লুটাইড একা বা অন্যান্য ওষুধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।

ডোজ:ইনজেকশন

স্পেসিফিকেশন:3 মিলি: 18 মিলিগ্রাম

ইঙ্গিত

লিরাগ্লুটাইড নির্দেশিত হয়: টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস সহ 10 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে ডায়েট এবং ব্যায়ামের সংযোজন হিসাবে,

লিরাগ্লুটাইড টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং প্রতিষ্ঠিত কার্ডিওভাসকুলার রোগে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রধান প্রতিকূল কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলির (কার্ডিওভাসকুলার মৃত্যু, নন-ফেটাল মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, বা অ-মারাত্মক স্ট্রোক) ঝুঁকি কমাতে।


শিল্পোদ্যোগ

1993

31 ডিসেম্বর, Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd. নিবন্ধিত এবং Hangzhou হাই-টেক ডেভেলপমেন্ট জোনে প্রতিষ্ঠিত হয়।


2003 সাল

18 সেপ্টেম্বর, প্লেটলেট-প্রোমোটিং ড্রাগ-জিজুফেন (ইনজেকশনের জন্য রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান ইন্টারলিউকিন-11), নতুন ওষুধের সার্টিফিকেট এবং উৎপাদন অনুমোদন পেয়েছে।


2008 সাল

কোম্পানিটিকে 2008 সালে জাতীয় উচ্চ-প্রযুক্তি উদ্যোগের প্রথম ব্যাচ হিসাবে নামকরণ করা হয়েছিল।

19 ডিসেম্বর, পঞ্চম নতুন পণ্য জিওটিন (প্যালোনোসেট্রন হাইড্রোক্লোরাইড বাল্ক ড্রাগ এবং ইনজেকশন) আনুষ্ঠানিকভাবে উত্পাদনের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।


2010 সাল

কোম্পানির নতুন পণ্য, রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান BMP-2 হাড় মেরামতের উপাদান (Bone Youdao), আনুষ্ঠানিকভাবে উৎপাদন ও বিক্রয় করা হয়েছিল।


2020 সাল

কোম্পানির R&D কেন্দ্র সামগ্রিকভাবে Hangzhou ফার্মাসিউটিক্যাল টাউনে বসতি স্থাপন করেছে।

কোম্পানির বিক্রয় 1 বিলিয়ন ইউয়ান ছাড়িয়ে গেছে।


সম্মান

ন্যাশনাল হাই-টেক এন্টারপ্রাইজ

ন্যাশনাল টর্চ প্ল্যানের কী হাই-টেক এন্টারপ্রাইজ

ন্যাশনাল ইন্টেলেকচুয়াল প্রপার্টি অ্যাডভান্টেজ এন্টারপ্রাইজ

প্রাদেশিক উচ্চ প্রযুক্তি গবেষণা ও উন্নয়ন কেন্দ্র

ঝেজিয়াং প্রাদেশিক এন্টারপ্রাইজ প্রযুক্তি কেন্দ্র

ঝেজিয়াং প্রদেশের বিখ্যাত ট্রেডমার্ক

Zhejiang Jiuyuan জিন বায়োফার্মাসিউটিক্যাল রিসার্চ ইনস্টিটিউট


FAQ

প্রশ্ন: আপনি কি ট্রেডিং কোম্পানি বা প্রস্তুতকারক?

উত্তর: আমরা 1993 সাল থেকে জিন ইঞ্জিনিয়ারিং এবং জৈব রাসায়নিক প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে ফার্মাসিউটিক্যালস গবেষণা, উন্নয়ন, উত্পাদন এবং বিপণনে বিশেষ পেশাদার প্রস্তুতকারক।

এবং আমরা সরাসরি আমাদের ক্লায়েন্টদের সাথে আমাদের পণ্য ট্রেড করি।


প্রশ্ন: আপনি নমুনা প্রদান করেন? এটা বিনামূল্যে?

উত্তর: যদি নমুনার মান কম হয়, আমরা মালবাহী সংগ্রহের সাথে বিনামূল্যে নমুনা সরবরাহ করব। কিন্তু কিছু উচ্চ মূল্যের নমুনার জন্য, আমাদের নমুনা চার্জ সংগ্রহ করতে হবে।


প্রশ্নঃ আপনার অর্থপ্রদানের মেয়াদ কি?

উত্তর: উৎপাদনের আগে 30 শতাংশ ডাউন পেমেন্ট এবং শিপিংয়ের আগে 70 শতাংশ ব্যালেন্স পেমেন্ট।


প্রশ্নঃ আপনার কোন সার্টিফিকেট আছে?

উত্তর: GMP, EUGMP এবং ISO14001।


প্রশ্ন: আপনার কি পরীক্ষা এবং নিরীক্ষা পরিষেবা আছে?

উত্তর: হ্যাঁ, আমরা পণ্যের জন্য মনোনীত পরীক্ষার রিপোর্ট এবং মনোনীত কারখানার অডিট রিপোর্ট পেতে সহায়তা করতে পারি।


গরম ট্যাগ: লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন (রিকম্বিন্যান্ট রুট), ডায়াবেটিস বাল্ক এবং পেন 3ml:18mg ক্যাস নং: 204656-20-2, চায়না লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন (রিকম্বিন্যান্ট রুট), ডায়াবেটিস বাল্ক এবং পেন 3ml:18mg ক্যাস নং: 204656-20-2 নির্মাতারা, সরবরাহকারী, কারখানা

তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো

(0/10)

clearall